6960
Pharmazeutische Industrie
Arbeitnehmerüberlassung
14.04.26
Vor Ort
Hamburg

Kurzbeschreibung:

  • GMP-konforme Verantwortung für Qualifizierung und Betrieb von Laborgeräten und Systemen
  • Kombination aus Technik, QA und Troubleshooting im regulierten Pharmaumfeld
  • Schlüsselrolle für reibungslose Laborprozesse und Compliance-Sicherheit
Qualifizierungsingenieur / QA Specialist (m/w/d) – Laborgeräte & Systeme (GMP)

Kurzbeschreibung

  • Verantwortungsvolle Rolle im GMP-regulierten Laborumfeld
  • Fokus auf Qualifizierung, Kalibrierung und technische Betreuung von Laborgeräten und -systemen
  • Schnittstelle zwischen Qualität, Technik und Analytik
  • Fachliche Koordination eines technischen Support-Teams
Ihre Aufgaben

  • Planung, Durchführung und Dokumentation der GMP-konformen Qualifizierung von Laborgeräten und -systemen (inkl. IQ/OQ)
  • Verantwortung für Kalibrierung, Wartung und Instandhaltung von Laborgeräten (Klein- und Großgeräte) sowie computergestützten Systemen
  • Mitwirkung bei der Validierung von Laborsoftware im GMP-Umfeld
  • Fachliche Führung und Koordination des QK-Teams Technischer Support
  • Ansprechpartner bei technisch-analytischen Fragestellungen im Tagesgeschäft
  • Durchführung von Ursachenanalysen sowie Koordination und Umsetzung von Problemlösungen
  • Erstellung und Pflege von GMP-Dokumenten (z. B. SOPs, Kalibrieranweisungen)
  • Dokumentation, Bewertung und Nachverfolgung von Abweichungen (Deviations) im Bereich Laborgeräte und Systeme
  • Sicherstellung der Einhaltung von GMP- und regulatorischen Anforderungen
Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Ingenieurwesen oder vergleichbar
  • Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Qualifizierung oder im technischen QA-/QC-Support
  • Fundierte Kenntnisse in Gerätequalifizierung (IQ/OQ/PQ) sowie Kalibrierung und Wartung von Laborequipment
  • Erfahrung im Umgang mit computergestützten Systemen / CSV von Vorteil
  • Erfahrung in der Erstellung von SOPs und GMP-Dokumentation
  • Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise sowie technisches Verständnis
  • Erste Erfahrung in der fachlichen Führung oder Koordination von Teams von Vorteil
  • Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
Ansprechpartner
Felix Tillmann
info@pates-experts.com
+49 89 1241 39 3800
Bewerbung für die Stelle: Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
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